الغذاء والدواء توافق على الاستخدام الطارئ لعقار سوتروفيماب في مواجهة وباء كورونا

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على منح عقار سوتروفيماب (Sotrovimab) رخصة الاستخدام الطارئ في مواجهة تفشي وباء كورونا.

سوتروفيماب

وذكرت الإدارة أن العقار أمريكي الصنع من إنتاج شركة (GlaxoSmithKline)، بالتعاون مع شركة (Vir) للتكنولوجيا الحيوية.

وقد نص البيان أن سوتروفيماب هو علاج تجريبي يستخدم تقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة؛

حيث تم منحه ترخيص الاستخدام في علاج حالات الإصابة بفيروس كورونا _الخفيفة إلى المعتدلة_ في البالغين والأطفال فوق سن 12 عامًا، وكذلك الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة الشديدة أو مضاعفاتها.

كما ذكرت الإدارة أن العقار ليس مخصصًا للحالات الشديدة من الإصابة، أو تلك التي تستدعي دخول العناية المركزة أو تلقي العلاج بالأكسجين..

وأشارت الشركتان أن العقار قد أثبت فعاليته في تقليل خطر الدخول إلى المستشفى أو حدوث الوفاة الناتجة عن الإصابة بنسبة 85%؛

وذلك بعد دراسة تجريبية شملت 868 شخصًا.

وقد كانت الأعراض الجانبية خفيفة إلى معتدلة، وتمثلت في الطفح الجلدي والإسهال.

وتشير المنظمة إلى أن سوتروفيماب قد حافظ على نشاطه ضد كافة سلالات كورونا المُكتشفة حاليًا.

يُذكر أن الأجسام المضادة وحيدة النسيلة هي عبارة عن بروتينات تم تصنيعها بداخل المختبر؛

بحيث تُحاكي قدرة الجهاز المناعي البشري على محاربة الفيروسات.

وقد سبق أن أشاد الرئيس الأمريكي الأسبق دونالد ترامب بفاعلية أجسام مضادة أحادية النسيلة قامت بتصنيعها شركة ريجينيرون؛

والتي حصلت على ترخيص الاستخدام من إدارة الغذاء والدواء أواخر شهر نوفمبر من العام الماضي.

المصدر: شبكة الجزيرة نت

دكتور أحمد الحسيني

طبيب متخصص في مجال طب وجراحة العيون- مستشفيات جامعة المنصورة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.

زر الذهاب إلى الأعلى