الغدد الصماء والسكري

الغذاء والدواء توصي بسحب عقار ميتفورمين من الأسواق لاحتوائه على شوائب مسرطنة

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توصياتها إلى 5 شركات رائدة في مجال تصنيع الأدوية بضرورة سحب عقار ميتفورمين من الأسواق ؛

وذلك لاحتوائه على مستويات مرتفعة من شوائب (نيتروز الميثيل ثنائي الأمين-NDMA) المسرطنة.

عقار ميتفورمين من الأسواق
الغذاء والدواء توصي بسحب عقار ميتفورمين من الأسواق لاحتوائه على شوائب مسرطنة

وأكد المسؤولون أنهم قد رصدوا تركيزات عالية من تلك الشوائب تتجاوز الحدود المسموح بها دوليًا، مما يزيد من الخطر المحتمل للإصابة بالسرطان.

وقد تسببت تلك الشوائب في سحب بعض العقاقير المٌعالجة لحموضة المعدة منذ بضعة أشهر (والتي تحتوي على مادة رانيتيدين مثل: زانتاك).

وأشارت إدارة الغذاء والدواء إلى أنها قامت بمخاطبة شركة “أبوتكس” الكندية المُنتجة لأقراص الميتفورمين بعد رصد مستويات غير مقبولة من الشوائب المسرطنة بها.

بينما لم تكشف الإدارة عن أسماء الـ4 شركات الأخرى التي تمت مخاطبتها لسحب عقار الميتفورمين.

وعلى الرغم من ذلك، تؤكد إدارة الغذاء والدواء أنه لا يجب على المرضى التوقف عن تناول تلك الأقراص، وذلك حتى يتسنى التوصل إلى بديل فعال.

يُذكر أن عقار الميتفورمين هو أحد العقاقير المُستخدمة في علاج داء السكري من النوع الثاني.

كما يُستخدم في بعض الحالات المرضية الأخرى مثل: متلازمة تكيس المبايض ونقص حساسية الأنسولين والسمنة المفرطة.

حيث يعمل الميتوفورمين على تقليل نسبة السكر في الدم وذلك بتخفيض الامتصاص المعوي والإنتاج الكبدي للجلوكوز،

بالإضافة إلى زيادة تأثير الانسولين على الخلايا فيزداد امتصاص الخلايا للجلوكوز.

كما أنه يساعد على فقدان الوزن عن طريق تقليل الشهية للطعام.

أما عن أعراضه الجانبية فتشمل:

اضطرابات الجهاز الهضمي كالغثيان والإسهال والقيء، وعدم الرغبة في الأكل، والغازات وعسر الهضم.

كما يشعر بعض المرضى بألم وانتفاخ في البطن، أو الإمساك والشعور بالتخمة و حرق المعدة.

دكتور أحمد الحسيني

طبيب متخصص في مجال طب وجراحة العيون- مستشفيات جامعة المنصورة

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.

زر الذهاب إلى الأعلى